2022年7月15日，國家藥監(jiān)局召開會議部署深化藥品安全專項整治工作，會議提出：“切實(shí)保障藥品安全形勢穩(wěn)定，維護(hù)人民群眾用藥安全。”這次會議表明了下定整治藥品行業(yè)的決心。
人總會生病，我們的生活離不開醫(yī)藥。隨著現(xiàn)代醫(yī)藥技術(shù)的進(jìn)步與發(fā)展，一定程度上讓人類的壽命得以延長。
藥品雖然給人們的健康生活帶來保障，但是在制藥過程中，伴隨著各種化學(xué)反應(yīng)，會產(chǎn)生出大量的廢氣。除此之外，制藥廠的離心機(jī)事故頻發(fā)，也不在向人們敲響著安全的警鐘。
2018年5月14日，某地藥業(yè)股份有限公司發(fā)生一起安全生產(chǎn)事故，公司206車間因離心機(jī)解體
2019年4月15日，某制藥公司凍干車地下室，在管道改造過程中，因電焊火花引燃低溫傳熱介質(zhì)，產(chǎn)生煙霧，
2020年3月12日，天津市某公司發(fā)生中毒和窒息事故，一名工人在進(jìn)入合成氫化車間不銹鋼水解釜內(nèi)拿取取樣器時暈倒，后另一人進(jìn)入釜內(nèi)施救時也暈倒，搶救無效死亡，造成死亡；
2021年11月20日，位于臺州市某藥業(yè)有限公司污水調(diào)節(jié)池發(fā)生爆燃
這些事故中，不少是因?yàn)槿藶椴僮魇д`所造成，導(dǎo)致制藥廠的廢氣發(fā)生泄漏，引發(fā)燃爆和中毒等事件。也有因?yàn)殡x心機(jī)爆炸解體，造成人員的傷亡事件。
作為相關(guān)醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)者，首先得了解制藥廠的廢氣從哪里產(chǎn)生，有哪些種類，會對人體產(chǎn)生哪些危害。
制藥廠廢氣產(chǎn)生來源
制藥廠廢氣產(chǎn)生有兩大源頭，一是制藥生產(chǎn)過程中產(chǎn)生；二是污染治理過程中的。制藥生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢氣又被分為三種情況：化學(xué)合成、生物發(fā)酵、提取過程。
化學(xué)合成本身就是化工原料的合成，具有揮發(fā)性，精制過程會有有機(jī)溶媒的揮發(fā)和藥物粉塵的揮發(fā)。
發(fā)酵過程會有發(fā)酵培養(yǎng)基的氣味夾雜著菌群代謝過程的氣味，有些是十分難聞的。
發(fā)酵類產(chǎn)品在提取精制過程中，同樣會有有機(jī)溶媒的揮發(fā)和藥物粉塵的揮發(fā)。
而污染治理過程中的廢氣主要包括：有機(jī)溶媒回收過程的揮發(fā)、廢水處理過程中曝氣引發(fā)的廢水中融入成分的揮發(fā)、生物處理過程微生物代謝過程產(chǎn)生的廢氣。
根據(jù)《GB37823—2019制藥工業(yè)大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》可知，“載有氣態(tài)VOCs物料、液態(tài)VOCs物料的設(shè)備與管線組件，應(yīng)開展泄漏檢測與修復(fù)工作，具體要求應(yīng)符合GB37822規(guī)定。”
艾伊科技的氣體檢測報警器能夠有效的24小時在線實(shí)時監(jiān)測氣體濃度，可以安裝在制藥車間、鍋爐管道煙囪等有毒有害氣體排放量較大的區(qū)域，實(shí)時上傳監(jiān)測數(shù)據(jù)。其自主研發(fā)生產(chǎn)的固定式有毒氣體報警器AG310、AG311、AG210、AG211都可以實(shí)時監(jiān)測VOCs濃度值，以及甲醇、氯氣等制藥廠中常見的采用電化學(xué)原理檢測的氣體。
聲光報警，數(shù)值顯示一體化設(shè)計；
內(nèi)置三組開關(guān)量，實(shí)現(xiàn)多級連鎖；
紅外遙控操作，無需現(xiàn)場人員翻蓋；
不銹鋼+鋁合金材質(zhì)，防護(hù)等級IP66；
完備的產(chǎn)品認(rèn)證。
制藥生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢氣以及污染治理過程中的廢氣如果發(fā)生泄漏導(dǎo)致濃度過高，會引發(fā)嚴(yán)重的安全事故。艾伊科技建議客戶在可能發(fā)生易燃易爆和有毒有害氣體泄漏的場所安裝氣體檢測報警器。
·安裝高度：被測氣體密度＞空氣密度，檢測儀宜安裝在距離地面0.3m-0.6m的位置；被測氣體密度＜空氣密度，檢測儀宜安裝在高于檢測源0.5-2m的位置。
·安裝水平距離：可燃?xì)怏w檢測儀在室內(nèi)檢測半徑為5m，在室外檢測半徑為10m；而有毒氣體檢測儀，在室內(nèi)檢測半徑為2m，在室外檢測半徑為4m。
艾伊科技自有一套較為成熟的氣體安全監(jiān)控系統(tǒng)（如下圖），從氣體檢測層到區(qū)域控制層，再到上機(jī)位層和聯(lián)鎖控制層，實(shí)時進(jìn)行信號的輸出與開關(guān)量的輸出。
在制藥廠的投料、反應(yīng)、溶劑回收、過濾、離心、烘干、出料等工藝段都會發(fā)生廢氣的泄漏，安裝上艾伊科技生產(chǎn)的氣體安全檢測系統(tǒng)，嚴(yán)格并實(shí)時監(jiān)控現(xiàn)場氣體泄漏情況，將檢測到的數(shù)據(jù)反饋給工作人員，既保證了項目工程的平穩(wěn)運(yùn)行，也保障了工作人員的人身安全。
除了制藥廠廢氣產(chǎn)生的危害，離心機(jī)的燃爆解體事故也帶來很大的安全隱患。
離心機(jī)的作用與隱患
離心機(jī)作為制藥工業(yè)中的設(shè)備之一，在醫(yī)用領(lǐng)域使用非常廣泛。血液分離、病毒研究、DNA研究、藥品提純等都廣泛地使用到離心機(jī)。
離心就是利用離心機(jī)轉(zhuǎn)子高速旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的強(qiáng)大的離心力，加快液體中顆粒的沉降速度，把樣品中不同沉降系數(shù)和浮力密度的物質(zhì)分離開。
行業(yè)形容離心機(jī)就像是一臺大型的“洗衣機(jī)”，其內(nèi)部刮刀在高速旋轉(zhuǎn)中會產(chǎn)生靜電火花，這也給其帶來不小的安全隱患。制藥廠投入的原料一般是可燃性的。這樣爆炸的三要素（可燃物、點(diǎn)火源、氧氣）就集齊了。
目前行業(yè)中，為了控制離心機(jī)內(nèi)的氧氣含量，一般做法是往離心機(jī)內(nèi)通入惰性氣體（如氮?dú)猓﹣韺⒀鯕馀懦觯瑥亩_(dá)到降低氧氣含量的目的。
但是，這種做法往往需要一直消耗大量氮?dú)猓粌H浪費(fèi)資源，而且往往會因?yàn)槿藶榉矫娴氖韬鰩?/span>安全隱患。
小編向大家推薦艾伊科技的“小系統(tǒng)”AGP200和AGP300（外觀一樣），可以有效監(jiān)測微量氧含量（AGP200還可以監(jiān)測常量氧含量）。
注：艾伊科技研發(fā)的這兩款設(shè)備系統(tǒng)可以根據(jù)現(xiàn)場的工藝參數(shù)，定制化預(yù)處理系統(tǒng)。
該系統(tǒng)的操作流程是將采集到的樣氣經(jīng)過洗氣、冷凝、過濾、干燥等步驟去除水、雜質(zhì)、有機(jī)溶劑等物質(zhì)，最終得到干凈干燥，恒溫恒壓恒流的樣氣，保持分析儀表頭的精確性、穩(wěn)定性以及連續(xù)性。（可以點(diǎn)擊放大查看下方流程圖）
只有確保進(jìn)入儀表中的樣氣達(dá)到分析的標(biāo)準(zhǔn)，才能確保檢測的氧氣濃度數(shù)值準(zhǔn)確，并延長傳感器的使用壽命。
此外，還可以選配電磁閥、交流接觸器、聲光報警器等聯(lián)鎖裝置，當(dāng)氧氣濃度超過預(yù)設(shè)報警值時，可實(shí)現(xiàn)報警提醒、自動充氮置換或停機(jī)保護(hù)等功能。
目前，艾伊科技的AGP200和AGP300型的“小系統(tǒng)”已經(jīng)成功運(yùn)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、精細(xì)化工等行業(yè)，經(jīng)過多年的更新迭代，目前系統(tǒng)運(yùn)行較為穩(wěn)定，售后有保障，在監(jiān)測氧含量的工藝段肩負(fù)著安全的重?fù)?dān)。
我們雖然無法改變制藥廠物料的化學(xué)反應(yīng)，但我們可以做到24小時實(shí)時監(jiān)測其中產(chǎn)生的有毒有害氣體的濃度，可以監(jiān)測離心機(jī)內(nèi)氧氣的實(shí)時濃度值，從而確保現(xiàn)場工況環(huán)境以及現(xiàn)場設(shè)備的安全性，保障現(xiàn)場人員的安全。
制藥企業(yè)若想密切監(jiān)控有毒有害等污染氣體，需要有一套完善的氣體檢測系統(tǒng)。艾伊科技深耕氣體檢測行業(yè)領(lǐng)域十四載，具有豐富的氣體檢測以及服務(wù)企業(yè)的經(jīng)驗(yàn)，目前產(chǎn)品遍布各地四十多個國家，贏得了良好的行業(yè)口碑。
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